Nebenwirkungen von Omeprazol

Omez 10 (Kapsel)

Omez 20 (Kapsel)

Omez 40 (Kapsel)

SCHEDULING STATUS:

Nebenwirkungen von Omeprazol

Proprietary Name

(Und Darreichungsform):

Omez 10 (Kapsel)

Omez 20 (Kapsel)

Omez 40 (Kapsel)

ZUSAMMENSETZUNG:

Omez 10: Jede Kapsel enthält 10 mg Omeprazol

Omez 20: Jede Kapsel enthält 20 mg Omeprazol

Omez 40: Jede Kapsel enthält 40 mg Omeprazol

Pharmakologische Klassifizierung

A 11.4.3 Arzneimittel, die auf den Magen-Darm-Trakt-Other

Pharmakologische Wirkung

Omeprazol ist ein Inhibitor der Protonenpumpe (H +, K +-ATPase). Es hemmt sowohl die basale und stimulierte Magensäuresekretion durch Belegzellen, ob durch Acetylcholin, Gastrin oder Histamin induziert. Die Nebenwirkungen von Omeprazol bitte beachten

Omeprazol hat keinen Einfluss auf Acetylcholin, Histamin oder Magen-Rezeptoren.

Pharmakokinetik

Oral verabreichtes Omeprazol ist gut, aber in unterschiedlichem Ausmaß absorbiert. Die Absorption von Omeprazol erfolgt im Dünndarm und in der Regel innerhalb von drei Minuten vor sechs Stunden abgeschlossen. Die Bioverfügbarkeit ist abhängig von Dosis und Magen-pH und können 70% mit wiederholter Verabreichung erreichen. Nahrung hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Omeprazol.

Omeprazol ist mehr als 95% an Plasmaproteine ​​gebunden. Clearance aus dem Kreislauf wird durch Verstoffwechselung in der Leber mit einer Plasma-Halbwertszeit von 30 bis 90 Minuten.

Hepatische Metabolisierung erfolgt hauptsächlich über das Cytochrom P450 (CYP) Isoenzym (CYP2C19). Die inaktiven Metaboliten werden hauptsächlich über den Urin (80%), während die restlichen 20% der eingenommenen Dosis werden über den Kot ausgeschieden. Die durchschnittliche Halbwertszeit der terminalen Phase der Plasmakonzentration-Zeit-Kurve wird etwa 40 Minuten. Es gibt keine Änderung in Plasma-Halbwertszeit während der Behandlung. Zeit-Kurve (AUC) und nicht auf die tatsächlichen Plasmakonzentration zu einer bestimmten Zeit - Die Hemmung der Säuresekretion wird die Fläche unter der Plasmakonzentration verwandt.

Nebenwirkungen von Citalopram

RAN-Citalopram-Tabletten

SCHEDULING STATUS:

Schedule 5

Proprietary Name

(Und Darreichungsform):

RAN-Citalopram-Tabletten

Ran-Citalopram 10 Tabletten

Ran-Citalopram 20 Tabletten

Ran-Citalopram 40 Tabletten

ZUSAMMENSETZUNG

Zucker frei.

Ran-Citalopram 10 Tabletten

Jede Tablette enthält Citalopramhydrobromid entspricht 10 mg Citalopram.

Ran-Citalopram 20 Tabletten

Jede Tablette enthält Citalopramhydrobromid entsprechend 20 mg Citalopram.

Ran-Citalopram 40 Tabletten

Jede Tablette enthält Citalopramhydrobromid entsprechend 40 mg Citalopram.

Pharmakologische Klassifizierung

Ein 1,2 Psychoanaleptika (Antidepressiva)

Pharmakologische Wirkung

Citalopram ist ein bicyclisches phthallane Derivat mit antidepressiven Effekt. Seine Wirkung ist auf die selektive Hemmung der spezifischen Serotonin (5-HT)-Wiederaufnahmehemmer verbunden. Citalopram, vor allem durch seine (S)-Enantiomer, Blöcke 5-HT-Wiederaufnahmehemmer, was zu einer Potenzierung der serotonergen Aktivität im zentralen Nervensystem (ZNS). Weder Citalopram noch seine Metaboliten haben eine Wirkung auf Noradrenalin, Dopamin und GABA-Wiederaufnahmehemmer. Citalopram hat auch wenig oder gar keine antidopaminergen, antiadrenerge, antiserotonergic, anthistaminergic oder anticholinergen Eigenschaften. Bitte die Nebenwirkungen von Citalopram in Acht nehmen. 

Pharmakokinetik

Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80% mit einer maximalen Plasmaspiegel werden in 4 Stunden erreicht (Bereich 1 bis 6 Stunden). Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 14 L / kg (Bereich von 9 bis 17 L / kg). Time to steady state-Konzentration zu erreichen, ist 1 bis 2 Wochen. Die Proteinbindung beträgt ca. 80%. Die Eliminations-Halbwertszeit beträgt 36 Stunden (Bereich 28-42 Stunden). Citalopram erfährt Leberstoffwechsel in erster Linie mit dem Cytochrom P450 (CYP3A4) und 2C19 (CYP2C19) Isoenzyme und zu einem geringen Teil Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) Isoenzyme. Die Metaboliten hemmen die Wiederaufnahme von Serotonin, sind aber weniger wirksam als die Stammverbindung. Citalopram wird hauptsächlich über die Leber mit dem Rest über die Nieren (ca. 20% von denen 12% bleibt unverändert Medizin) ausgeschieden. Längere Halbwertszeiten und verringerten Clearance durch einen ermäßigten Satz von Stoffwechsel bei älteren Menschen nachgewiesen worden.

Nebenwirkungen von Prednisolon aus Prednison

BE-TABS Prednison 5 mg Tabletten
STATUS:
S4

Proprietary Name
(Und Darreichungsform):

BE-TABS Prednison 5 mg Tabletten

ZUSAMMENSETZUNG:
Jede Tablette enthält: 5 mg Prednison

Pharmakologische Klassifizierung:
21.5.1 Kortikosteroide und Analoga

Nebenwirkungen von Prednisolon

Pharmakologische Wirkung:
prednison ist ein synthetisches Glukokortikoid, die verschiedene Auswirkungen auf den Stoffwechsel produziert und darüber hinaus ändert die Immunreaktion des Körpers auf verschiedene Reize. Es hat Eigenschaften, qualitativ vergleichbar mit denen von Cortison-Acetat, verursacht aber weniger Natrium-und Flüssigkeitsretention und ist daher bei der Behandlung solcher Zustände wie Asthma, Psoriasis, rheumatoide Arthritis, Thrombozytopenie und Colitis ulcerosa bevorzugt. prednison ist nicht für den Nebennieren Mangelzuständen eingesetzt.Es ist nützlich bei der Behandlung des nephrotischen Syndroms. prednison ist inaktiv, bis zu Prednisolon in der Leber umgewandelt.

Indikationen:
Suppressive und palliative Therapie bei rheumatoider Arthritis, die progressive ist trotz intensiver konventioneller Behandlung.
Die nephrotisches Syndrom, die auf systemische Lupus erythematodes oder der primären Nierenerkrankungen, außer renale Amyloidose, kann durch Kortikosteroid-Therapie profitiert werden.
Kollagenosen. Manifestationen der meisten dieser Krankheiten, außer Sklerodermie, gesteuert werden. Morbidität ist vermindert und die Überlebenszeit von Patienten mit Polyarthritis nodosa und Wegener-Granulomatose ist verlängert.
Fulminanten systemischen Lupus erythematodes ist eine lebensbedrohliche Erkrankung der Manifestationen, die sofort mit hohen Dosen unterdrückt werden soll.
Manifestationen der allergischen Erkrankungen, die nicht Antihistaminikum Behandlung reagieren kann durch geeignete Dosen oder als Ergänzung zur primären Therapie unterdrückt werden. Jedoch schwere Reaktionen wie Anaphylaxie sofortigen Adrenalin subkutan.
Asthma bronchiale. Akute oder schwere chronische Asthma, unkontrollierte durch andere Maßnahmen.
Akute Hauterkrankungen und Exazerbationen einer chronischen Hauterkrankungen.Schwerkranke Patienten mit chronischer Colitis ulcerosa.
Thrombozytopenie: Um die Blutungsneigung zu verringern.
Organtransplantation.

Nebenwirkungen von Prednisolon

GEGENANZEIGEN:
Lebererkrankungen, Magengeschwür, Osteoporose, Psychosen oder schweren Psychoneurosen. Wegen der Einmischung in die Bildung von Antikörpern, ist die systemische Verabreichung in der Regel in Anwesenheit von akuten bakteriellen und viralen Infektionen kontraindiziert.